<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Научное обозрение. Медицинские науки</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>2500-0780</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-613</article-id>
      <title-group>
        <article-title>ПРОГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МАРКЕРЫ У БОЛЬНЫХ С МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Баратова</surname>
              <given-names>Д.А.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Baratova</surname>
              <given-names>D.A.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>Санкт-Петербург</email>
          <xref ref-type="aff" rid="aff24757fea"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Баратова</surname>
              <given-names>М.А.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Baratova</surname>
              <given-names>M.A.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>Казахстан (010000</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affd2a4db60"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="aff24757fea">
        <institution xml:lang="ru">НМУ «Евразийский центр онкогематологии</institution>
        <institution xml:lang="en">NMU «Eurasian Center oncohematology</institution>
      </aff>
      <aff id="affd2a4db60">
        <institution xml:lang="ru">АО «Республиканский научный центр неотложной медицинской помощи» Астана</institution>
        <institution xml:lang="en">AO «Republican Scientific Center of Emergency Medical Assistance» Astana</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-01-01">
        <day>01</day>
        <month>01</month>
        <year>2015</year>
      </pub-date>
      <issue>1</issue>
      <fpage>65</fpage>
      <lpage>66</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://science-medicine.ru/ru/article/view?id=613</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>В статье представлены результаты исследований, позволяющие на раннем этапе заболевания множественной миеломы (ММ) выявить значимые диагностические признаки: (анемия), патологическое содержание плазматиче¬ских клеток (от 14 %) в костномозговом пунктате, высокие концентрации креатинина, кальция, моноклонального парапротеина (от 20 % и выше) в сыворотке крови. Указанные признаки являются лабораторно-диагностическими маркерами при ММ у больных киргизской национальности и факторами высокого риска прогрессирования заболе¬вания. Данные исследования проводятся впервые среди больных ММ жителей Киргизии. По результатам нашего исследования у больных ММ киргизской национальности в 58–62 % случаях выявляется IgА-миелома с хрониче¬ской почечной недостаточностью. Такой вариант IgA-миеломы с легкими k-цепями имеет высокий риск прогресси¬рования. Больным, страдающим множественной миеломой, иммунохимическим вариантом IgA или Ig А-миеломой необходим своевременный подбор высокодозных программ химиотерапии и проведения ауто-трансплантации кост¬ного мозга или неродственной трансплантации костного мозга с целью максимальной эффективности лечения.</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>The article presents the results of research, allowing the disease at an early stage multiple myeloma (MM) to identify significant diagnostic features: (anemia), pathological content of plasma cells (14 %) in the bone marrow punctate, high concentrations of creatinine, calcium, monoclonal paraprotein (from 20 % and higher) in serum. These signs are laboratory-diagnostic markers in multiple myeloma patients kirghiz ethnic and high risk factors for disease progression. These studies are being conducted for the first time among patients with MM residents of Kirghizia. According to the results of our study in MM patients in kirghiz ethnic 58–62 % of the cases detected IgA myeloma with chronic renal failure.k-type has a high risk of progression. IgA-variant myeloma light chains of immunoglobulins are often. Patients suffering from multiple myeloma immunochemical one IgA myeloma or Ig A selection of high-needs timely programs of chemotherapy and autologous bone marrow transplantation or unrelated bone marrow transplantation with a view to maximize the effectiveness of treatment.</p>
      </abstract>
    </article-meta>
  </front>
</article>
