Научный журнал
Научное обозрение. Медицинские науки
ISSN 2500-0780
ПИ №ФС77-57452

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ТЕЧЕНИЯ ВНЕГОСПИТАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ В ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

Кухлов В.В. 1, 2 Кухлова Д.О. 1 Морозова В.А. 1 Грамович Г.А. 1
1 ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет»
2 БУЗОО «Городская клиническая больница №11»
Цель исследования: выявить гендерные, социальные, клинические, рентгенологические и лабораторные особенности внебольничной пневмонии у ВИЧ-инфицированных пациентов, госпитализированных в отделение пульмонологии. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ 50 историй болезни пациентов в возрасте от 19 до 83 лет с внебольничной пневмонией и выписанных из стационара, проходивших лечение в пульмонологическом отделении, составивших 2 исследовательские группы в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции: группа 1 – пациенты без ВИЧ-инфекции (n=29); группа 2 – ВИЧ-инфицированные пациенты (n=21). Проведённое исследование позволило выявить ряд социальных, клинических, лабораторных и рентгенологических особенностей течения внебольничной пневмонии у пациентов в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции. Было установлено, что наличие ВИЧ-инфекции ассоциируется с большей распространённостью табакокурения и хронического вирусного гепатита С, при одновременном практически полном отсутствии гипертонической болезни и хронической сердечной недостаточности. Клиническая картина пневмонии у ВИЧ-инфицированных характеризовалась более высокой частотой дыхательной недостаточности. Лабораторные отличия в группе ВИЧ-инфицированных пациентов выражались в сниженном, в сравнении с пациентами без ВИЧ-инфекции, количестве лейкоцитов, лимфоцитов, сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов, глюкозы крови и несколько повышенном уровне общего белка. Кроме того, у ВИЧ-инфицированных пациентов чаще выявлялись деструктивные изменения в лёгочной ткани, а также локализация изменений в S1, S2, S3 и S6 левого легкого, что требует настороженности в отношении ВИЧ-ассоциированного туберкулёза. Полученные результаты подчёркивают необходимость учёта особенностей ВИЧ-статуса при диагностике, ведении и дифференциальной диагностике внебольничной пневмонии, а также при интерпретации клинико-рентгенологических и лабораторных данных у данных пациентов.
пневмония
ВИЧ
особенности
лабораторные показатели
клинические проявления
1. Викторова И.Б., Зимина В.Н., Дадыка И.В., Андреева И.В., Головина И.А., Чужикова Е.П. Внебольничные пневмонии у больных ВИЧ-инфекцией // Туберкулез и болезни легких. 2021. Т. 99. № 4. С. 22-29. DOI: 10.21292/2075-1230-2021-99-4-22-28.
2. Пузырева Л.В., Мордык А.В., Овсянников Н.В. Бактериальные пневмонии у ВИЧ-инфицированных пациентов // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2019. Т. 9. № 3. С. 92-98. DOI: 10.18565/epidem.2019.9.3.92-8.
3. Сергевнин В.И., Овчинников К.В., Сармометов Е.В., Киршина А.В. Частота возникновения внебольничной пневмонии у ВИЧ-инфицированных в зависимости от уровня иммунодефицита и вирусной нагрузки // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2021. Т. 13. № 2. С. 62-65. DOI: 10.22328/2077-9828-2021-13-2-62-65.
4. Бородулина Е.А., Вдоушкина Е.С., Бородулин Б.Е., Поваляева Л.В. ВИЧ-инфекция и внебольничная пневмония. Причины смерти // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2019. Т. 11. № 1. С. 56-63. DOI: 10.22328/2077-9828-2019-11-1-56-63.
5. Пузырева Л.В., Мордык А.В., Родькина Л.А., Житина И.В., Тимофеева А.В. Мониторинг оппортунистической микрофлоры при вторичных инфекциях органов дыхания ВИЧ-инфицированных пациентов // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2020. Т. 12. № 4. С. 60-66. DOI: 10.22328/2077-9828-2020-12-4-60-66.
6. Пузырева Л.В., Мордык А.В., Панеева М.А. Клинико-иммунологические характеристики бактериальных пневмоний на фоне ВИЧ-инфекции и их связь с наличием или отсутствием активной наркотической зависимости // Инфекция и иммунитет. 2020. Т. 10. № 4. С. 775-781. DOI: 10.15789/2220-7619-KIC-1222.
7. Данцев В.В., Лазарева Е.И., Зарецкий Б.В., Мучаидзе Р.Д., Данцева О.В. Сложности дифференциальной диагностики диссеминированного туберкулеза легких в фазе распада и двусторонней деструктивной пневмонии у пациента с ВИЧ-инфекцией. Клинический случай // Известия Российской военно-медицинской академии. 2020. Т. 39. № S3-3. С. 41-45. EDN: GWQWVN.
8. Барышникова Д.В., Мордык А.В., Пузырева Л.В. Варианты цитопении у людей с различными стадиями ВИЧ-инфекции // Инфекция и иммунитет. 2022. Т. 12. № 1. С. 179-184. DOI: 10.15789/2220-7619-HCV-1652.
9. Калашникова Д.В., Мордык А.В., Пузырева Л.В. Факторы риска неблагоприятного исхода ВИЧ-инфекции, ассоциированной с цитопенией // Journal of Siberian Medical Sciences. 2023. Т. 7. № 2. С. 7-16. DOI: 10.31549/2542-1174-2023-7-2-7-16.
10. Багаутдинова Р.Ш., Яппаров Р.Г., Насырова Э.С. Сдвиги гематологичских и биохимических показателей крови ВИЧ-позитивных больных // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2023. № 9. С. 18-22. DOI: 10.17513/mjpfi.13574.
11. Азовцева О.В., Пантелеев А.М., Карпов А.В., Архипов Г.С., Вебер В.Р., Беляков Н.А., Архипова Е.И. Анализ медико-социальных факторов, влияющих на формирование и течение коинфекции ВИЧ, туберкулеза и вирусного гепатита // Инфекция и иммунитет. 2019. Т. 9. № 5-6. С. 787-799. DOI: 10.15789/2220-7619-2019-5-6-787-799.
12. Хамитов Р.Ф., Мустафин И.Г., Чернова О.Л. Клинико-диагностические особенности пневмоний у наркозависимых пациентов в зависимости от сопутствующей патологии // Вестник современной клинической медицины. 2013. Т. 6. № 3. С. 16-20. EDN: QCJWLT

Введение

Известно, что ВИЧ-инфекция значительно увеличивает вероятность возникновения бактериальной пневмонии, а также туберкулеза органов дыхания, что часто требует проведения дифференциальной диагностики при лечении таких пациентов в отделении пульмонологии [1, 2]. В одном из исследований отмечается, что в большинстве случаев внебольничная пневмония является вторичной к ВИЧ-инфекции и средний срок возникновения внебольничной пневмонии после ВИЧ-инфицирования составлял 4,6±3,7 года [3]. Также отмечается более тяжелое течение пневмоний у пациентов с ВИЧ-инфекцией с увеличением вероятности неблагоприятного исхода [4]. В одном из исследований было показано, что у ВИЧ-инфицированных пациентов микробный пейзаж в 85% случаев был представлен бактериально-грибковой ассоциацией, а в 76% случаев высеивались грамположительные кокки [5]. В одном из исследований у ВИЧ-инфицированных пациентов с пневмонией отмечалось отсутствие лихорадки у 10% больных, при этом наиболее частыми клиническими проявлениями были кашель и боли в грудной клетке, одышка встречалась у каждого третьего пациента [6]. У ВИЧ-инфицированных пациентов легочные поражения неспецифической и специфической этиологии зачастую характеризуются атипичными клинико-рентгенологическими проявлениями, а также нетипичным течением заболевания или отсутствием терапевтического ответа на фоне проводимого лечения [7]. В исследованиях также были показаны лабораторные различия в показателях гемограмм у ВИЧ-инфицированных пациентов, что также может приводить к измененному ответу организма при возникновении пневмонии и ухудшать прогноз [8, 9, 10].

Цель исследования – выявить гендерные, социальные, клинические, рентгенологические и лабораторные особенности внебольничной пневмонии у ВИЧ-инфицированных пациентов, госпитализированных в отделение пульмонологии.

Материалы и методы исследования

Проведен ретроспективный анализ 50 историй болезни пациентов в возрасте от 19 до 83 лет с внебольничной пневмонией и выписанных из стационара, проходивших лечение в пульмонологическом отделении БУЗОО «Городская клиническая больница №11» в 2024 году.

Критерии включения в исследование: возраст 18–85 лет, подтвержденная в соответствии с клиническими рекомендациями внебольничная пневмония. Критерии невключения в исследование: возраст младше 18 и старше 85 лет.

Пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции. Группу 1 составили пациенты без ВИЧ-инфекции (n=29). Группа 2 включала пациентов, с ВИЧ-инфекцией (n=21).

Статистическая обработка данных проводилась с использованием пакета IBM SPSS Statistics 26.0. Анализ нормальности распределения осуществлялся посредством критерия Шапиро-Уилка. При подтверждении нормального распределения количественных показателей сравнение двух групп выполнялось с применением t-критерия Стьюдента. Для проверки равенства дисперсий использовался критерий Ливиня. В случаях, когда распределение отличалось от нормального, применялся непараметрический U-критерий Манна-Уитни. При анализе категориальных данных строились таблицы сопряженности с расчетом критерия χ² Пирсона. Для малых выборок (≤10 наблюдений) применялась поправка Йейтса, а при количестве наблюдений менее 5 в любой из ячеек таблицы использовался точный критерий Фишера.

Статистически значимыми считались результаты при p<0,05.

Полученные результаты обработаны с помощью программы IBM SPPS Statistics, версия 26. Для определения нормальности распределения использовался критерий Шапиро-Уилка. Сравнение двух групп по количественному признаку с нормальным распределением осуществлялось с помощью критерия Стьюдента (t). Оценка однородности дисперсий осуществлялась с помощью критерия Ливиня. Сравнение двух групп по количественному признаку с распределением, отличным от нормального, осуществлялось с помощью критерия Манна-Уитни (U). Для сравнения номинальных показателей использовались таблицы сопряженности с подсчетом показателя Хи-квадрат Пирсона (χ2), при наличии ≤10 человек использовалась поправка Йейтса, либо точного критерия Фишера (F) при наличии в группах менее 5 человек. Критический уровень значимости в данном исследовании принимался равным менее 0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Средний возраст пациентов в группе ВИЧ-инфицированных 42,24±1,377 лет, в группе пациентов без ВИЧ-инфекции 49,86±3,756 лет. Статистически значимых различий по возрасту между группами не выявлено (U Манна-Уитни 222,5; p=0,107).

Таблица 1

Пол и место жительства пациентов в группах в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Факторы

Группа 1

ВИЧ (-)

(n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+)

(n=21, 100%)

χ2

F, p

Значение критерия

p

Пол

мужской

17 (58,62%)

13 (61,9%)

0,00**

1,0

-

женский

12 (41,38%)

8 (38,1%)

Городские жители

29 (100%)

21 (100%)

-

-

-

Примечание: составлено авторами.

* – значение критерия соответствует условию p < 0,05.

** – с поправкой Йейтса

Таблица 2

Наличие зависимостей от психоактивных веществ в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Факторы

Группа 1

ВИЧ (-)

(n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+)

(n=21, 100%)

χ2

F, p

Значение критерия

p

Курение

7 (24,14%)

18 (85,71%)

16,09**

0,001*

-

Злоупотребление алкоголем

-

2 (9,52%)

-

-

0,171

Употребление наркотических средств

-

2 (9.52%)

-

-

0,171

Примечание: составлено авторами.

* – значение критерия соответствует условию p < 0,05.

** – с поправкой Йейтса

Таблица 3

Медицинские факторы в группах в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Факторы

Группа 1

ВИЧ (-)

(n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+)

(n=21, 100%)

χ2

F, p

Значение критерия

p

Гипертоническая болезнь

10 (34,48%)

1 (4,76%)

-

-

0,016*

Ишемическая болезнь сердца

3 (10,34%)

-

-

-

0,254

Хроническая сердечная недостаточность

6 (20,69%)

-

-

-

0,033*

Сахарный диабет 2 типа

4 (13,79%)

-

-

-

0,129

Хронический вирусный гепатит С

1 (3,45%)

14 (66,67%)

-

-

0,001*

Бронхиальная астма

1 (3,45%)

1 (4,76%)

-

-

1,0

Примечание: составлено авторами.

* – значение критерия соответствует условию p < 0,05.

** – с поправкой Йейтса

Не выявлено статистически значимых различий между группами по полу (p>0,05). В обеих группах все пациенты были городскими жителями (таблица 1).

При анализе зависимостей от психоактивных веществ в группах выявлено, что ВИЧ-инфицированные пациенты являлись курильщиками практически в 3 раза чаще, чем пациенты без ВИЧ-инфекции (p<0,05). Злоупотребление алкоголем и употребление наркотических средств в анамнезе в группах статистически не различались (p>0,05) (таблица 2).

Проведен анализ медицинских факторов в экспериментальных группах. Выяснено, что гипертоническая болезнь и хроническая сердечная недостаточность статистически значимо чаще встречаются у пациентов без ВИЧ-инфекции, хронический вирусный гепатит С – у ВИЧ-инфицированных пациентов (p<0,05). Достоверных статистических различий в группах по наличию ишемической болезни сердца, сахарного диабета 2 типа и бронхиальной астмы обнаружено не было (p>0,05) (таблица 3).

Таблица 4

Клинические проявления пневмонии на момент поступления в стационар в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Факторы

Группа 1

ВИЧ (-)

(n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+)

(n=21, 100%)

χ2

F, p

Значение критерия

p

Дыхательная недостаточность была,

из них:

13 (44,83%)

20 (95,24%)

-

-

0,0002*

- 1 степени

12 (92,31%)

16 (80%)

-

-

0,625

- 2 степени

1 (7,69%)

3 (15%)

-

-

1,0

- 3 степени

-

1 (5%)

-

-

1,0

Кашель был, из них:

28 (96,55%)

18 (85,71%)

-

-

0,607

- сухой

22 (78,57%)

11 (61,11%)

0,9**

0,343

-

- с мокротой слизистой

2(7,14%)

1 (5,56%)

-

-

1,0

- с мокротой слизисто-гнойной

4 (14,29%)

6 (33,33%)

-

-

0,316

Одышка была, из них:

15 (51,72%)

20 (95,24%)

-

-

0,0013*

- при повышенной нагрузке

8 (53,33%)

20 (100%)

-

-

0,001*

- при умеренной нагрузке

1 (6,67%)

-

-

-

0,428

- при минимальной нагрузке

5 (33,33%)

-

-

-

0,009*

- в покое

1 (6,67%

-

-

-

0,428

Наличие лихорадки

27 (93,1%)

21 (100%)

-

-

0,503

Примечание: составлено авторами.

* – значение критерия соответствует условию p < 0,05.

** – с поправкой Йейтса

Таблица 5

Клинические проявления пневмонии на момент поступления в стационар в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Показатели

Группа 1

ВИЧ (-)

(n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+)

(n=21, 100%)

Критерий Манна-Уитни (U)

р

Медиана

Минимум – максимум

Медиана

Минимум – максимум

Температура макс

38,0

36,8-40,0

39,0

37,0-41,0

394,0

0,072

Длительность

болезни до

госпитализации

7,0

2,0-21,0

10,0

2,0-21,0

380,5

0,13

Примечание: составлено авторами.

Тяжелое течение пневмонии в группе ВИЧ-инфицированных пациентов встречалось у 7 пациентов (33,33%), в группе пациентов без ВИЧ-инфекции – у 3 пациентов (10,34%), статистически значимых различий между группами выявлено не было (p=0,073).

Проведен анализ клинических проявлений внебольничной пневмонии у госпитализированных в отделение пульмонологии пациентов. Выяснено, что одышка статистически значимо на момент поступления имелась в качестве жалобы в 2 раза чаще у ВИЧ-инфицированных пациентов, однако она достоверно чаще была при повышенной физической нагрузке, в отличии от пациентов без ВИЧ-инфекции, где у каждого третьего пациента одышка регистрировалась при минимальной физической нагрузке (p<0,05). Дыхательная недостаточность в диагнозе отображалась также статистически значимо в 2 раза чаще у ВИЧ-инфицированных пациентов (p<0,05), однако достоверных различий по степени дыхательной недостаточности выявлено не было (p>0,05). Статистически значимых различий в сравниваемых группах по наличию кашля и его характеристик, а также по наличию лихорадки обнаружено не было (p>0,05) (таблица 4).

Показатели максимальной лихорадки и длительности болезни до госпитализации в стационар в группах достоверных статистических различий между группами не имели (p>0,05) (таблица 5).

Распределение показателей уровня гемоглобина, тромбоцитов и С-реактивного белка (СРБ) в исследуемых группах является нормальным, поэтому их сравнения использовались параметрические методы статистики. Распределение остальных показателей, указанных в таблице 6, в сравниваемых группах является отличным от нормального, поэтому для сравнения использовались непараметрические методы статистики.

В группе пациентов без ВИЧ-инфекции средний уровень гемоглобина составлял 128,45±2,98 г/л, в группе ВИЧ-инфицированных 120,43±3,98 г/л. Достоверных различий в сравниваемых группах не выявлено (t=1,645, p=0,106)

В группе 1 уровень тромбоцитов составлял 235,55±11,03 х10*9/л, в группе 2 – 219,95±26,12 х10*9/л. Достоверных различий в группах не выявлено (t=0,608, p=0,546).

В группе 1 уровень СРБ составлял 88,86±11,11 мг/л, в группе 2 – 73,81±10,9 мг/л. Достоверных различий в группах не выявлено (t=0,352, p=0,352).

Обнаружены достоверные статистические различия в группах по показателям количества лейкоцитов (у ВИЧ-инфицированных уровень на 40% меньше), сегментоядерных нейтрофилов (у ВИЧ-инфицированных уровень также примерно на 40% меньше), эозинофилов (у ВИЧ-инфицированных уровень выше), лимфоцитов (у ВИЧ-инфицированных уровень меньше практически в 2 раза), моноцитов (у ВИЧ-инфицированных меньше почти в 1,7 раза), уровню общего белка (у ВИЧ-инфицированных несколько выше) и уровню глюкозы (ниже у ВИЧ-инфицированных) (p<0,05). Остальные показатели, такие как уровень эритроцитов, скорости оседания эритроцитов (СОЭ), количество палочкоядерных нейтрофилов, уровни мочевой кислоты, креатинина, общего билирубина, аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ), не имели статистически значимых различий в сравниваемых группах (p>0,05), что наглядно представлено в табл. 6.

Таблица 6

Показатели общего и биохимического анализов крови у пациентов с пневмонией в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Показатели

Группа 1

ВИЧ (-) (n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+) (n=21, 100%)

Критерий Манна-Уитни (U)

р

Медиана

Минимум – максимум

Медиана

Минимум – максимум

Показатели общего анализа крови

Эритроциты, х10*12/л

4,4

2,5-5,04

4,14

3,1-4,95

226,5

0,125

СОЭ, мм/ч

36,0

10,0-60,0

38,0

10,0-70,0

381,0

0,132

Лейкоциты, х10*9/л

10,4

3,9-46,6

6,0

0,8-15,1

129,5

0,001*

Палочкоядерные

0

0-2,79

0

0-0,152

351,0

0,13

Сегментоядерные

7,21

0,413-41,0

4,07

0,312-12,68

168,0

0,007*

Эозинофилы

0

0-0,466

0,051

0-0,151

403,0

0,024*

Лимфоциты

1,86

0,466-8,26

1,05

0,2-3,626

156,0

0,004*

Моноциты

0,369

0-1,864

0,26

0,12-0,906

180,5

0,015*

Показатели биохимического анализа крови

Общий белок, г/л

67,0

55,0-82,0

75,0

62,0-108,0

484,0

0,0001*

Мочевина

4,9

2,0-15,8

5,4

1,9-17,4

351,5

0,355

Креатинин

102,0

65,0-258,0

92,0

28,0-194,0

273,0

0,535

Глюкоза

6,6

4,3-20,3

5,4

3,1-15,6

173,5

0,01*

Билирубин общий

8,0

4,2-30,0

9,2

4,0-71,7

321,5

0,738

АлАТ

32,0

15,0-112,0

32,0

10,0-145,0

280,5

0,637

АсАТ

35,0

16,0-107,0

42,0

16,0-165,0

357,0

0,302

Примечание: составлено авторами.

* – значение критерия соответствует условию p < 0,05.

Таблица 7

Характеристика пневмонии по локализации и распространенности в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции

Факторы

Группа 1

ВИЧ (-)

(n=29, 100%)

Группа 2

ВИЧ (+)

(n=21, 100%)

χ2

F, p

Значение критерия

p

Распространенность и локализация пневмонии

Двусторонняя

10 (34,5%)

11 (47,6%)

0,95**

0,329

-

Односторонняя

19 (65,5%)

10 (52,4%)

- правосторонняя

14 (73,7%)

4 (40%)

-

-

0,114

- левосторонняя

5 (26,3%)

6 (60%)

Наличие деструктивных изменений в легких и плеврита

Имеются деструктивные изменения

-

6 (28,6%)

-

-

0,003*

Отсутствуют деструктивные изменения

29 (100%)

14 (71.4%)

Наличие плеврита

3 (10,7%)

3 (15%)

-

-

0,686

Сравнение объема поражения правого легкого

Верхняя доля

2 (6,9%)

2 (9,5%)

-

-

1,0

Средняя доля

2 (6,9%)

-

-

-

0,509

Нижняя доля

3 (10,3%)

-

-

-

0,294

2 и более доли

16 (55,2%)

13 (61,9%)

-

-

0,273

Сравнение объема поражения левого легкого

Верхняя доля

3 (10,3%)

4 (19%)

-

-

1,0

Нижняя доля

4 (13,8%)

2 (9,5%)

-

-

0,387

2 доли

9 (31%)

12 (57,1%)

0,07**

0,786

-

Локализация поражения правого легкого по сегментам

S1 правого легкого

13 (44,8%)

14 (66,7%)

1,54**

0,214

-

S2 правого легкого

14 (48,3%)

14 (66,7%)

1,01**

0,315

-

S3 правого легкого

11 (37,9%)

14 (66,7%)

2,96**

0,086

-

S4 правого легкого

8 (27,6%)

11 (52,4%)

2,21**

0,137

-

S5 правого легкого

10 (34,5%)

11 (52,4%)

0,95**

0,329

-

S6 правого легкого

10 (34,5%)

12 (57,1%)

1,70**

0,192

-

S7 правого легкого

8 (27,6%)

12 (57,1%)

3,28**

0,07

-

S8 правого легкого

9 (31%)

12 (57,1%)

2,42**

0,12

-

S9 правого легкого

9 (31%)

12 (57,1%)

2,42**

0,12

-

S10 правого легкого

9 (31%)

12 (57,1%)

2,42**

0,12

-

Локализация поражения левого легкого по сегментам

S1 левого легкого

6 (20,7%)

16 (76,2%)

13,06**

0,001*

-

S2 левого легкого

6 (20,7%)

16 (76,2%)

13,06**

0,001*

-

S3 левого легкого

10 (34,5%)

16 (76,2%)

6,9**

0,009*

-

S4 левого легкого

7 (24,1%)

10 (47,6%)

2,04**

0,153

-

S5 левого легкого

7 (24,1%)

10 (47,6%)

2,04**

0,153

-

S6 левого легкого

8 (27,6%)

13 (61,9%)

4,564**

0,033*

-

S7 левого легкого

9 (31%)

13 (61,9%)

3,541**

0,06

-

S8 левого легкого

11 (37,9%)

12 (57,1%)

1,12**

0,29

-

S9 левого легкого

9 (31%)

12 (57,1%)

2,42**

0,12

-

S10 левого легкого

9 (31%)

12 (57,1%)

2,42**

0,12

-

Рентгенологическая динамика на фоне лечения

Информация о наличии динамики, из них:

28

20

-

-

-

- без динамики

4 (14,3%)

5 (25%)

-

-

0,46

- уменьшение инфильтрации

22 (78,6%)

15 (75%)

0,00**

0,954

-

- полное разрешение

2 (7,1%)

0 (0%)

-

-

0,504

Примечание: составлено авторами.

* – значение критерия соответствует условию p < 0,05.

** – с поправка Йейтса

Проведен анализ рентгенологических особенностей течения пневмонии в сравниваемых группах. Распространенность (одно- или двусторонний процесс), локализация (право- или левосторонняя) при односторонней пневмонии статистически достоверно не различалась в сравниваемых группах (p>0,05). Деструктивные изменения статистически значимо чаще встречались в группе ВИЧ-инфицированных пациентов (28,6%) и не встречались у пациентов без ВИЧ-инфекции (p<0,05). Достоверных различий между группами по наличию плеврита не обнаружено (p>0,05) (таблица 7).

При сравнении объема поражения правого и левого легких по долям в группах статистически достоверных различий не выявлено. При сравнении локализации поражения правого легкого по сегментам достоверных статистических различий в сравниваемых группах не выявлено. Однако обнаружены статистически значимые различия при сравнении локализации поражения по сегментам в левом легком: у ВИЧ-инфицированных пациентов в S1, S2, S3 и S6 чаще отмечается поражение легочной ткани в сравнении с пациентами без ВИЧ-инфекции (p<0,05) (таблица 7).

Статистически значимых различий между группами по динамике рентгенологических изменений не выявлено (p>0,05) (таблица 7).

В исследовании выявлены факторы, ассоциированные с наличием или отсутствием ВИЧ-инфекции у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

Количество курильщиков было практически в 3 раза больше среди ВИЧ-инфицированных пациентов. Среди медицинских факторов выявлено, что гипертоническая болезнь и хроническая сердечная недостаточность практически никогда не встречались у ВИЧ-инфицированных пациентов, что можно связать с более молодым возрастом данных пациентов. Хронический вирусный гепатит С, наоборот, практически всегда встречался только у ВИЧ-инфицированных пациентов. В одном из исследований авторами было показано, что вирусный гепатит С встречался у более чем 70% пациентов с ВИЧ-ассоциированным туберкулезом [11].

Дыхательная недостаточность на момент госпитализации в 2 раза чаще встречалась в группе ВИЧ-инфицированных пациентов, однако отмечалась только при повышенной физической нагрузке, в отличии от пациентов без ВИЧ-инфекции, где практически у каждого третьего одышка отмечалась при минимальной физической нагрузке. Вероятно это связано с тем, что в данном исследовании были исследованы истории только выписанных пациентов, и при включении в исследовании умерших пациентов возможно ожидание изменений результатов.

В общем анализе крови у пациентов с ВИЧ-инфекцией отмечался меньший уровень лейкоцитов, в том числе сегментоядерных нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов, что находит подтверждение в исследованиях других авторов [8, 9, 10].

В сравнении с пациентами без ВИЧ-инфекции в биохимическом анализе крови у ВИЧ-инфицированных пациентов несколько выше уровень общего белка. Уровень глюкозы крови у ВИЧ-инфицированных пациентов несколько ниже, что, вероятно, может быть связано с большей распространенностью сахарного диабета у пациентов без ВИЧ-инфекции в виду более старшего возраста.

У 28% ВИЧ-инфицированных пациентов имелись деструктивные изменения в легочной ткани, в отличии от пациентов без ВИЧ-инфекции, у которых таких изменений не было. Другими авторами проводилось исследование среди наркозависимых пациентов, в котором было показано, что деструктивные изменения в легочной ткани при пневмонии достоверно чаще развивались у ВИЧ-инфицированных пациентов [12].

При анализе локализации поражения легочной ткани было выявлено, что изменения в S1, S2, S3 и S6 левого легкого чаще встречались у ВИЧ-инфицированных пациентов, что требует прицельной дифференциальной диагностики с туберкулезом.

Заключение

Проведённое исследование позволило выявить ряд социальных, клинических, лабораторных и рентгенологических особенностей течения внебольничной пневмонии у пациентов в зависимости от наличия ВИЧ-инфекции. Было установлено, что наличие ВИЧ-инфекции ассоциируется с большей распространённостью табакокурения и хронического вирусного гепатита С, при одновременном практически полном отсутствии гипертонической болезни и хронической сердечной недостаточности. Клиническая картина пневмонии у ВИЧ-инфицированных характеризовалась более высокой частотой дыхательной недостаточности. Лабораторные отличия в группе ВИЧ-инфицированных пациентов выражались в сниженном, в сравнении с пациентами без ВИЧ-инфекции, количестве лейкоцитов, лимфоцитов, сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов, глюкозы крови и несколько повышенном уровне общего белка. Кроме того, у ВИЧ-инфицированных пациентов чаще выявлялись деструктивные изменения в лёгочной ткани, а также локализация изменений в S1, S2, S3 и S6 левого легкого, что требует настороженности в отношении ВИЧ-ассоциированного туберкулёза. Полученные результаты подчёркивают необходимость учёта особенностей ВИЧ-статуса при диагностике, ведении и дифференциальной диагностике внебольничной пневмонии, а также при интерпретации клинико-рентгенологических и лабораторных данных у данных пациентов.


Библиографическая ссылка

Кухлов В.В., Кухлова Д.О., Морозова В.А., Грамович Г.А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ТЕЧЕНИЯ ВНЕГОСПИТАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ В ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ // Научное обозрение. Медицинские науки. 2025. № 3. С. 17-24;
URL: https://science-medicine.ru/ru/article/view?id=1445 (дата обращения: 20.08.2025).
DOI: https://doi.org/10.17513/srms.1445