Макарова Ю.А.
1
Белова Л.А.
1
Балашов В.П.
1
Слесарев В.О.
1
Мокейкина О.В.
1
1 ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарёва»
Противоаритмическая активность двух четвертичных производных атенолола ЛХТ-2-05 и ЛХТ-К539 изучалась в эквитоксичных дозах (1 % от LD50, установленных для мышей при внутрибрюшинном введении). Противоаритмическую активность соединений оценивали на трех моделях: желудочковых аритмий в поздней стадии экспериментального инфаркта миокарда у собак, аконитиновой и хлоридкальциевой аритмий у мышей. Показано, что соединения обладают противоаритмическими свойствами, а по ряду показателей превосходят своего структурного предшественника. Кватернизация атома азота в молекуле атенолола позволяет получить соединения, эффективные при желудочковых нарушениях ритма ишемического происхождения, а также на моделях аритмий, генез которых опосредован нарушением кальциевого гомеостаза и нарушением функции натриевых каналов.
Библиографическая ссылка
Макарова Ю.А., Белова Л.А., Балашов В.П., Слесарев В.О., Мокейкина О.В. ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ // Научное обозрение. Медицинские науки. 2014. № 2. С. 51-51;URL: https://science-medicine.ru/ru/article/view?id=282 (дата обращения: 18.05.2025).